氟尿嘧啶 (5-FU) 是胆管癌 (CCA) 的一线化疗药物，但其疗效因耐药性的发展而受到影响。5-FU 抗性的发展与其细胞靶标胸苷酸合酶 (TYMS) 的表达升高有关。E2F1 转录因子先前已被证明可调节 FOXM1 和 TYMS 的表达。
2018年12月11日，伦敦帝国理工学院Eric W.-F. Lam等团队在Cell Death & Disease（IF=8.47）在线发表题为“FOXM1 modulates 5-fluorouracil sensitivity in cholangiocarcinoma through thymidylate synthase (TYMS): implications of FOXM1–TYMS axis uncoupling in 5-FU resistance”的研究论文，该研究结果表明FOXM1-TYMS 轴可以成为 CCA 的新型诊断、预测和预后标志物以及治疗靶点。但是近期该文章被撤回，主要原因是数据操纵。
据了解，在伦敦帝国理工学院调查发现不当行为后，著名癌症专家 Eric Lam 被伦敦帝国理工学院解雇。现在，Eric W.-F. Lam入职了中山大学。
主编应伦敦帝国理工学院的要求撤回了这篇文章。一项调查得出结论认为，这篇文章存在许多问题，特别是：
图 2B 代表技术重复，而不是图例暗示的生物学重复。
图 4A：代表 KKU-D131 细胞结果的第二个和第三个面板已经过更改，使其与其他测试结果更加一致，尽管文章中没有声明。此外，也有人对 E2F1 mRNA 和 TYMS mRNA 面板中的第 5 条和第 6 条柱提出了类似的担忧。
图 7B：该图的基础数据已被操纵。
该文章表明，图 4 和图 7 中的蛋白质印迹和 RT-qPRC 结果来自同期实验。然而，调查发现，蛋白质印迹和 mRNA 测定是由不同的研究人员进行的，相隔一年多。
参考消息：
https://www.nature.com/articles/s41419-021-03807-4
https://www.nature.com/articles/s41419-018-1235-0